Тест дозволяє діагностувати синдром Дауна (додавання 21 хромосоми), а також будь-який надлишок або нестачу хромосомних сегментів; Діагностування спадкової хвороби: при підвищеному ризику захворювання на будь-яку хворобу, за допомогою аналізу клітин плода можна визначити, чи хворий плід на цю хворобу.
Вік. Лікар може запропонувати процедуру амніоцентеза вагітній старше 35 років. Обтяжена спадковість. Якщо під час збору анамнезу виявилося, що у роду вагітної та її чоловіка, а також із родичів є генетичні захворювання.
Один аналіз крові робиться на 10 – 13 тижні. Аналіз виявляє понад 80% зародків з синдромом Дауна. Назва аналізу заснована на трьох білках, які перевіряються в крові матері: рівень вільного естріолу, альфа-фетопротеїну та b-ХГЛ. Бажано зробити такий аналіз наприкінці 16-го тижня вагітності.
Час, необхідний отримання результатівзалежить від захворювання, для виявлення якого проводиться амніоцентез. У деяких випадках це займає лише 3 дні, для інших – 2 тижні.