Патологія успадковується за рецесивною ознакою за жіночою лінією. Спадково обумовлена патологія трапляється виключно у хлопчиків. Сини здорового чоловіка та жінки-носійки патологічного гена з однаковою ймовірністю можуть народитися без ознак гемофілії або з ними.
Гемофілія успадковується за рецесивним, зчепленим з Х-хромосомою типу, а так як Х-хромосома у чоловіків тільки одна, то у разі передачі «хворої» на хромосому дитина чоловічої статі успадковує та захворювання. Лікарі можуть діагностувати цю генетичну аномалію ще до появи дитини на світ.
Гемофілія – Спадкове захворювання, яке пов'язане з порушенням зсідання крові. Через відсутність VIII або IX факторів згортання відзначається підвищена кровоточивість. Хвороба успадковується за рецесивним типу, зчепленому з Х-хромосомою
Гемофілія з'являється через зміну одного гена в хромосомі X. Розрізняють три типи гемофілії (A, B, C). Гемофілія A (рецесивна мутація у X-хромосомі) викликає недостатність у крові необхідного білка – так званого фактора VIII (антигемофільного глобуліну).